Готово

Получается дорогостоящие лекарства при тяжёлых генетических заболевания типо СМА, VZP никак не покрывает ?

Если госорить конкретно об этом случае, так ситуации ещё сложнее, потому что это лекарство регистрировано только в США, к тому же это экспериментальное лечение. На данный момент есть другое лекарство, которое покрывает страховая, но оно только «тормозит» развитие болезни. Это — за 2 млн usd- лечит.

А вообще-то гос страховая платит лекарства и процедуры автоматически до определённого лимиту, потом только «с особым разрешением». На абсолютное большинство болезней лечение бесплатное в «основном/стандартном» варианте, У «надстандарту» платится все из своего кармана, поэтому иногда появляются в интернете истории «прошу помощи..», страховые или платят 100% или не платят ничего.

Спасибо, что разъяснили. Я так понимаю, спинраза покрывается. И, видимо, ещё не одобрено в Чехии Новое лекарство от Новартиса. Очень красивый мальчик, надеюсь, все получится.

Вообще-то не известно, что будет после регистрации, потому что сама регистрация не означает, что страховая будет его платит. Например «протоновое» лечение есть, но не у всех желающих пациентов проводится из-за высокой цены. К сожалению сегодня настолько много разных болезней, что страховые ищут в первую очередь дешевые варианты.

А конкретно об этом за 2 млн евро лекарстве — моментально 3 мальчика ЧР в одинаковых условиях, всем 3 нужно до конца года.

Я прямо в новинках Цз читала об этой истории. Тоже не смогла пройти мимо, такой ребёнок милый...