Скажите, пожалуйста, а санаторий оплачивает страховая? Это нужна справка от педиатра или от невролога достаточно? А двоим детям могут дать в одно место? Родитель потом сам за тот де курорт оплачивает, так? Я просто в первый раз буду сталкиваться — поэтому столько вопросов. Спасибо!!!

У моих знакомых дочка ездила в бесплатный санаторий в Болгарию и Хорватию по направлению от педиатра, программа называется Морской Коник

Это по ВЗП? А других стран нет, случайно? Мы можем только по Шенгену находиться. Спасибо!!!!

Санаторий оплатит страховая, если заболевание детей попадает под категорию санаторного лечения. Если ребенку до 6 лет, то сопровождение одного из родителей оплачивает страховая. Если ребенок старше 6 лет, но нуждается в сопровождении взрослого, то это отдельно согласовывается ревизни лекарем через страховую, и обязательно о сопровождении и обосновании сопровождения должен написать доктор который готовит návrh на санаторий. Если сопровождение не оплачивается страховой, то Вам нужно самим контактировать санаторий и оплачивать. Выбор санатория завсит от профиля заболевания. Морской коник в Болгарии это для астматиков, аллергиков, хронические обструкции, различные дерматологические и ЛОР показания, перечень и условия есть на страницах VZP

Спасибо! Справка о необходимости сопровождения, кстати, будет. Но Болгария нам по визовым вопросам не подходит...

Вам Болгария может и не подойти по профилю заболевания, в основном VZP оплачивает санатории по Чехии, например детей с диабетом принимает только один санаторий в Чехии в Карловых Варах и другой выбрать не можешь. С астмой выбор был побольше.Была с сыном 3 раза и все санатории были в Чехии. В этом году опять собираемся

Ага, поняла. У нас есть рекомендация от невролога на 2 месяца интенсива в санатории в Клиновице для дочки. Но у неё пока нет ВЗП. Сыну в феврале, думаю, будет такое же направление. Не знаю, я правда как с обоими справлюсь и что там буду делать 2 месяца. И главное где там готовить бг еду.....Поэтому смотрю, что ещё бывает.

Там же нельзя самим готовить в санатории?

Там где были мы, готовить было увы негде, была только небольшая отдельная комната где можно было сделать чай и что-то разогреть. Были месяц, и то пришлось помучиться, сын много чего не ел... кстати с нами были детки и с целиакией, у них было отдельное питание, правда за чистоту приготовления еды без глютена не ручаюсь

Спасибо большое за подробное описание. Вот этого я и боюсь...У нас не только глютен, но и молоко и сою нельзя. Вчера купила хлеб незапечатанный в спец. бг магазине, а в нём что-то от чего у сына живот болит( со всеми кишечными отягощениями). И нет же ведь нигде состава — не понятно от чего именно. Вот так поедешь «оздорвиться» — и заболеешь ещё больше...

Тогда бы я лучше не рисковала, это того не стоит, может вам больше подойдет для дочки и сына реабилитация поближе к дому, без санатория. Можете еще оформить на детей PNP, но это уже не по теме санатория...

Вот и думаю, как лучше всё сделать — да. Дистанционные санатарии нам не подходят, думаю. А что такое PNP? Спасибо!!!

PNP — příspěvek na péči.Příspěvek na péči je poskytován osobám, které z důvodu dlouhodobě
nepříznivého stavu potřebují pomoc jiné fyzické osoby při péči o sebe

А да, я подала на сына. Спасибо. И на его инвалидность тоже подала. Дочка пока не попадает без ПМЖ никуда. Жду больше месяца — пока ничего не решили. Говорят, могут и 3-4 месяца рассматривать.

Могут и дольше, я ждала пол года. Все зависит от судебного доктора и его «человечности», педиатра который должен написать подробно о состоянии здоровья ребенка и самого социального работника, который придет домой с расспросами и тоже напишет бумажку

Соц.работница была и плакала даже. У педиатра куча диагнозов сына. Судебный доктор это где? Это у нас встреча будет? Спасибо Вам!

Нет, с ним вы встречаться не будите, он вынесет решение и присудит вам степень зависимости, в зависимости от того сколько вы балов наберете, плюс на какой срок будут действовать документы

Поняла, спасибо. Ну у нас, наверное, бессрочно с сыном. Хотя я тут кое-что у него нашла по новым анализам. Буду пробовать лечить сама и в больницу хочу с ним лечь тоже. Но дочку не с кем оставить. Дилемма.

Милый доктор через 4 мес написал что моя дочь может все, только не разговаривает. И отказали. Говорят, что с первого раза мало кому дают приспевек. После апелляции (одволани) можно ждать ок 12 мес. Ждемс...

У нас средне тяжкая атрофия мозжечка у сына. У дочери тяжкая. Этого более, чем достаточно, думаю. Я слышала, что отказать могут при аутизме без органического повреждения мозга.

И потом, у дочки например, вообще предписание из больницы о том, что нужен возик. Что тогда называют инвалидностью — если не это?

Рита, я думаю, что Вы ещё будете очень удивлены всей процедурой... хотя у Вас и есть «куча» диагнозов, но если этот «vrchní» врач посчитает, что ребёнок недостаточно болен, ничего не сможете сделать, только написать “odvolání” и ждать.

согласна полностью. дамочка с ужада праце когда узнала что нам отказали, была в шоке. так что никогда не знаешь чем все это закончится

Наташ, у Вас на момент подачи не было веского диагноза в документах. У нас диагнозы уже более трёх лет стоят и сын ходит в спец.школу и там спец.класс, где детки ну очень больные( как ментально, так и физически). В такой класс здоровому ребёнку попасть невозможно.

Рита, я слышала подобные истории на ФБ. Этих с позволения сказать докторов никто не контролирует и не проверяет их решения. Им насрать на нас, наших детей. Просто будьте готова к тому, что придется бороться и доказывать ясные вещи.

То что некоторым(!) врачам плевать на детей, я давно поняла. Это при чём так не только здесь. В Англии слышу ещё хуже, к примеру. К российским врачам мне было достаточно одного обращения в генетику...Идиоты — не то слово...В официальных справках напутать полностью симтоматику детей. Я же, вроде, по-русски хорошо говорю!!! В общем, меня уже все врачи почти бесят)))). Конечно непрофессиональные. Кстати, вот одна радость у меня. Одну недодокторшу уволили или она сама к себе на родину уехала. Эта которая тесты дочке на глютен не дала делать и сыну с целиакией выясненной позже говорила: то невади ешьте меньше лепку...... Она больше не педиатр Чехии! Такие доктора вообще дипломы должны сложить добровольно. И я тааак не хотела к ней идти ( честно говоря думала её увижу и высскажу всё, что думаю ;)))- и раз, а её нет и на её месте нормальная доктор))).

Это почему он так посчитает? Почему Вы так думаете? Вот пусть тогда этот главный врач и приходит и помогает ухаживать за ребёнком тогда, раз всё так хорошо и радужно. В школу водит сам, ЧП после кишечной целиакии решает, готовит с утра до вечера спец.еду, которую фиг его знает вообще как готовить, чтобы было что-то новое и интересное постоянно. А я пойду поработаю, с удовольствием, за него!!! :). Ибо если он посчитает, что мой сын здоров, то это значит, что в медицине я разбираюсь намного больше! Почему только одволани. Ну много чего можно придумать. Одволани можно написать с адвокатом и ещё написать жалобу в километр омбудсмену и в общество по каким-нибудь правам детей и инвалидов. И не только чешские, а европейские. А ещё Инстаграм специально для этого можно завести и выкладывать видео, о том какие мои дети «здоровые» по критериям местной медицины. И всех друзей заграницей подключить. И пока доктора этого не увидеть за пределами медицинского кабинета — не успокоится. Конечно, всё подле закону и порядку. Неужели кто-то думает, что меня что-то остановит? Мне терять нечего — и так всё уже потеряла...Я хочу просто спокойно жить с детьми.

Потому что чешская система после изменений работает по другому. Раньше инвалидность давали/присуждали по диагнозам, сейчас по баллам и процентам “poklesu pracovní schopnosti”.... например, до 49% ещё всё эта же 1 группа... для 3 гр нужно иметь более 70 %.

У сына точно больше 70. Он куртку не может застегнуть, обувь неправильно одевает, ходит за руку. Гигиена само собой только со мной. Как раз працовни схопности у него никакие.

Мало того, что именно медленная врачебная система и загубила дочь. Так как, на момент выписки из всех больниц 2 с половиной года назад она ещё ходила(!!!), да штормило, но ходила сама!! А к моменту моего(!!!!), за свои кровные деньги нахождения диагноза — она уже не ходила....Я виновата, или дочь??? Или всё таки «медики», что не оказали помощь?????? Мама должна искать болезни???? Или всё таки по другому современный медицинский мир устроен???? Зачем вообще отпускать больного ребёнка из больницы до выяснения причины заболевания, с повышенными лимфоцитами в пункции мозга??? Нигде так не делают......Зачем препятствовать проверке сына, мол, якобы он то точно не болеет!!! Лишь бы я платила за всё сама...А диагноз вместе с МРТ как у дочки в итоге под копирку у сына был!!!! Это называется ничем не болеет??? Я реально морально умерла в октябре 2018 — когда увидела МРТ сына с диагнозом...Мало того дочь болела на тот момент неизвестно чем и ей всё хуже и хуже, а ещё оказалось и у сына тоже самое.....Шок не то слово, смерть — именно то, что я чувствовала.....Узнать, что болеют оба....не одна...а оба!!!!И неизвесно чем....! И при этом дочь не вызывают на повторную так многообещенную нам госпитализацию!!!! А она ждёт!!! Верит врачам, надеется, что вылечат её..... А нас не зовут, ибы мы, оказывается, в чёрном списке у Максимы! А новой страховке наплевать на нас. Да что там — всем было плевать! Не звонят, ни пишут. Руками разводят....Ой, я сейчас заведусь, чую. Лучше уж пусть не открывают ящик Пандоры, а то им всё-всё припомню, мало не покажется :)))

Я Вас понимаю, но я наслушалась уже таких «историй», что иногда волосы дыбом встают. Подруга чешка уже устала воевать, диагнозов у ребёнка полная папка, когда обостряется состояние, ребёнок не может ходить в школу вообще, даже на экзамены, но ей не дали никаких льгот. У неё ситуация немного похожа на Вашу, она тоже искала диагнозы сама в интернете- научных статьях, делала тесты/обследования за свои деньги, хотя и у ребёнка гос страховка..,,

Ну вот это вот разве нормальная ситуация? Так не должно быть! Надо как-то эту ситуацию изменить, чтобы врачи были мотивированее и раз уж они давали клятву Гиппократу, так пусть и следовали бы ей и не вредили! Очень обидно...особенно когда страдают дети...

Рита, за границей только есть Modrý koník, он не подойдёт на ваши заболевания...

Ок. Спасибо!

Морской котик вам не подойдет, там со специальной диетой не берут((. Но вот в санаторий в Чехии вполне реально попасть, безглютеновая еда мне кажется почти во всех санаториях есть. Мы были 2 раза, у нас специальная диета, первый раз в Кинжварту, там старались варить специальную еду, но много ляпов было пришлось уехать раньше((, но детей именно на безглютеновой диете много было, глютен, молоко сою, исключат без проблем. Второй раз были в Лугачевицах, там хоть было немного скучно и далеко, но с едой все было супер, я раз в неделю ходила к диетной сестре и составляла список на неделю, что они ей будут готовить, только первые дни были заминки, в остальном следили строго, а нам вообще мало что можно. У них там много было продуктов безгютеновых на выбор, даже роглики, фирму не записала. так как нам они не подошли((.

Если у вас есть рекомендации от невролога, идите к педиатру и просите, чтобы она написала вам направление в санаторий, потом заполненные документы относите в страховую и ждете согласование. Если у дочки нет пока страховки, за нее можно доплатить, поселят в один номер всех. Только как писали выше, вам надо чтобы педиатр написал, что сыну нужно сопровождение, чтобы страховая оплатила споровождение.

Модрый коник до 15 лет, вроде.