Это у вас первый скрининг? Не поздно ли для него? Вроде он сдается раньше. А на скрининговом УЗИ были уже?

Я еще не была на скрининговом УЗИ

Обязательно сделайте УЗИ, там посмотрят шейную складку, носовую кость и другие параметры, только не знаю если не поздно в 15 недель. Могу посоветовать вам своего гинеколога, очень хороший специалист узист. Клиника www.gynprag.cz врач Mudr. Lubomír Hašlik. Веду сама у него беременность, т.к. в прошлую беременность попала в ситуацию как у вас, и в эту искала именно отличного узиста.

готовьтесь к лучшему, у меня тоже был плохой генетический тест, у Вас насколько плохой у меня были показатаели 1/83 и 1/92....двойня, это очень плохо...но если подумать шанс, что родится ребенок с нарушениями 1 к 83 по-моему уже не так страшно...после теста я ходила на консультацию к генетику а потом на отбор околоплодной жидкости, результаты были хорошие, дети в порядке

Спасибо вам, у меня сейчас 2 беременность, мой гтнеколог вообще молчит про УЗИ и на первом тоже ничего не говорила я сама настаивала, сейчас вот хотела записатся в другую клинику, после того как узнала про анализы вот сижу и ругаб сеья что надо было вовремя сделать, ведь я же знаю своего врача что она не говорит про скрининг УЗИ

Есть еще такой анплиз анемцетиаз если не ошибаюсь, колят иглу в живот, у меня вопрос стоит ли сделать такой анализ? Говорят что это риск

Есть риск выкидыша 2%. Я подписывала бумагу, что знакома с этим и согласна. Правда, дело было в России. И честно говоря, потом лежала на сохранении. С одной стороны, сказали по анализу, что с ребенком все ок, а с другой строны угроза была на протяжении 5 месяцев. Но у кого-то после забора вод все хорошо. Решать Вам.

Не знаю, не поздно ли сделать УЗИ, у меня внимательно изучали толщину воротниковой зоны ребенка и на каком-то сроке длину носа смотрели.

Сделайте сначала скрининг. Идите на платную консультацию, такое дело нельзя тянуть. И ни в коем случае не впадайте в панику! Все постепенно. Сделаете УЗИ-скрининг, увидите что там, потом следующий шаг.

У беременной женщины в крови чего только нет, мне тут одна гинеколог вообще выдала — prd co uvidíme pokud jste těhotná.

Здесь можете сделать скрининг https://www.znamylekar.cz/samer-asad/gynekolog/praha?utm_term=doctor%20name&vero_id=taslava%40seznam.cz&vero_conv=WEhyF4SPmBN8h3w-tGBS3Vvu5aFNoblioF2sOUM7An0HyfOkynioZkrr1rJ9Wrqsuqhvpn_ZzIe9NPzfuZnLunOOFeyLDnu7lE4dDjErXA%3D%3D позвоните врачу, объясните ситуацию, он принимает при проблемах без записей предварительных и ожиданий в полгода.

есть риск, конечно, и дают подписать документ об этом, у меня была беременность двойней, меня на сутки положили в больницу для процедуры...привезли/отвезли с/на лежа на каталке и сутки лежала, потом неделя спокойного режима, лично у меня никакого ухудшения состояния не было...если беременность обычная, то процедуру проводят амбулаторно

у меня такое было с двойней, подозрение на синдром дауна ох поревела я, послали на генетику.

Там делали еще допольнительное оьследование или просто консультация?

Спасибо всем, я сегодня записалась на клинику gynprag и тут еще много контактов дали спасибо что поделились,

делали прокол живота, все в порядке и детки родились здоровые по 3 кило каждый, удачи вам.

Хорошо что детки здоровые)) Спасибо надеюсь и у нас все будет хорошо

Наплюйте на все эти скриннинги и идите или на амниоцентез с его рисками и высокой точностью или заплатите за тест cfDNA, их несколько, они коммерческие, недешевые, самые близкие по точности к амниоцентезу, но без рисков.

К чему готовится в случае положительного результата? Или вы рожаете или не рожаете, других вариантов нет, генетические отклонения не лечатся.

Желаю удачи!

На 15 неделе как то поздно, результаты могут быть не точные. Надо смотреть результаты в совокупности с узи. И не надо переживать скрининг это ещё не значит что у ребёнка гинетические отклонения.

Первый скрининг в России делается в среднем в 11-13 недель, кровь на генетику берут обязательно в день УЗИ, так как для выявления результатов сопоставляют данные УЗИ и крови. На анализ крови влияет, что Вы ели в предыдущий день, физ.нагрузка перед анализом (надо обязательно посидеть минут 20), аллергены, нельзя строго пить и есть за 12 часов до сдачи крови. Огромное значение имеют данные УЗИ. Если по крови что-то не так, то часто просто пересдают анализ и делают заново узи. Но это так в России (не знаю везде или нет). Может тут какие-то другие анализы берут...

В России есть приложение для беременных, соответственно будучи беременной общались все там, ошибок в результатах генетического теста было очень много.

Вам сейчас главное успокоиться и обязательно сделать УЗИ. Пусть у Вас с малышом всё будет хорошо

Кровь необязательно берут в день узи, зависит от программы, по которой расчитывается результат, кровь также берут до узи и прямо на самом узи врач вводит данные в программу и говорит результат.

Но в любом случае, скриннинг — это только вероятность, а не диагноз. Он не говорит абсолютно ничего конкретно о вас, при положительном скриннинге рождаются здоровые дети и при отрицательном может родиться нездоровый ребенок. Сейчас существуют более точные методы.

Вам дали направление к генетику? Придете предложат Вам три варианта: более подробное узи, НИПТ — возьмут кровь и проверят на 3 хромосомы, точность 99-99, 9%, результат ждать примерно 2 недели, страховка не покрывает стоит где то 12 500 крон, амниоцентез — проколят живот иглой, возьмут где то 22 мл околоплодных вод, риск 0, 5-1%, показывает 22 хромосомы, точность 99, 6% (считается самым информативным тестом), ждать 2-3 недели, зависит как будут расти клетки, после этого теста домой только на машине, 3 дня полный покой, если Вы работаете Вам должны дать больничный.

Да, все так. Если есть дома маленький ребенок, то обязательно на какое-то время после амниоцентеза иметь дома помощников. Не знаю как сейчас, еще пару лет назад в Геннете генетический тест по ДНК делали бесплатно по показаниям своим пациенткам, я так понимаю, тс ей не является, поэтому только за деньги.

Очень советую диагностический центр profema.cz

Сегодня утром пошла забрать рещультаты анализа, сказали у нас нет мы отправили в генетический центр, спрашивала что у меня именно не так, толком ответ не получила, ответ: сходите туда на консультацию, позвонила несколько клиник у них нет свободных терминов, ближайший термин 20.12.18

Потом еще учтите, что все клиники скорее всего закроются до нового года на каникулы. Если у вас есть возможность сделать за деньги генетический тест, то сразу записывайтесь на него и не ждите генетической консультации.

И еще важная деталь. Честно для себя решите, что будете делать в случае плохого результата, а результат у вас будет почти в середине беременности.

Куда Вы ходите, что за шарашкина контора, если к Вашему врачу пришла бумага, то на ней должен быть уже назначен термин к генетику с датой и временем и она остается у врача, Вам должны были выдать копию этой бумаги, «сходите туда» они хоть сказали куда идти то?

А кто у Вас гинеколог? Как то странно его поведение, исходя из написанных выше постов. Может поменять побыстрее?

Что странного? Гинеколог — не генетик и в этих вопросах разбираться вовсе не обязан. Вполне логично, что результаты отправил в генетический центр, а сроки записи в Чехии везде такие, конечно, можно попытаться обзванить другие центры, нет ли у них раньше свободного термина. Но еще раз повторю свое имхо, не надо тратить время на консультацию с генетиком, там всего лишь будете отвечать на вопросы о семейных заболеваниях и строить вероятности. Советую тс заплатить генетический тест, амниоцентез, если не боится осложнений, или забить на все, если не считает возможным прерывать беременность на таком большом сроке, и рожать ребенка и заботиться о нем, какой бы он ни был, здоровый или больной — как ни крути, но именно об этом вы будете думать, пока не получите результаты или не родите.

Странно, что молчит про скрининги, девушка вначале еще писала. Да и как то не особо идет на контакт с пациентом. Мог бы и копию дать и сам подсказать куда и зачем именно обратиться, на что обратить внимание. Я об этом.

Так гинекологу разбираться ни в чем не надо, там все на бумаге написано. Зачем отправлять бумагу в генетический центр, если она от туда пришла, им эта бумага не нужна у них все есть, эту бумагу высылаю гинекологу и он должен положить в папку с остальными документами тс, а тс выдать копию этой бумаги, где все расписано и должно написано к кому, куда, во сколько нужно прийти + номер телефона. А если тс решить делать амниоцентез, то ей нужно взять направление от генетика.

Я как раз поняла, что результаты пришли из лаборатории и гинеколог их отправила генетику.

Мне кажется, что гинеколог не хрчет на себя брать ответственность с советами, во-первых, это не его компетенция, во-вторых, чтоб потом крайним не оказаться.

Рекомендую генетическую клинику https://www.gennet.cz Там обычно запись на долго вперёд, но Вы позвоните и объясните, что не можете ждать, что срок беременности большой, а результаты первого скрининга плохие. Врач генетик посмотрит на результаты скрининга и порекомендует либо амниоцентез, либо неинвазивный, если ещё можно подождать.

https://www.gennet.cz Рекомендую эту клинику. Обычно у них запись за несколько месяцев. Но Вы позвоните, скажите, что у Вас срок очень большой, а результаты скрининга плохие. Врач генетик посмотрит на результаты и решит, либо сделать амниоцентез, либо неинвазивный.

Извините, что пришлось продублировать, то ли интернет глючит, то ли сайт.

Мне дали бумажку что я должна пойти в генетический центр, я спрашивала чьо у меня анплизы плохие чтоли они не говорят молчат, повторяют одно и тоже схожи туда, просила копию анализов они не отправили

А в бумажке что написано? В какой-то конкретный генет.центр?

У меня такое ощущение что все у меня хорошо они просто хотят чтоб я плшла в генетический центр, записалась в пн, запониковала и сразу написала пост,

Еще бы не запаниковать. Только странно, что копию результатов не дают.

Да очень странно, вам давали копию результатов? Какой бы анализ не был?

Скрин не ставит диагноз — он показывает риски, что с такими данными 1 женщины из ... вынашивает ребенка с синдромом, есть этот синдром или нет может показать или Нипт, или Амниоцентез. Эту бумагу подписывает врач генетик, который сразу Вам должен назначить термин на консультацию, что то советовать Вам скорей всего не будут (так как это считается давление на пациента, можно засудить), просто предложат несколько вариантов, а Вы выберете. Мне такую бумагу выдали (копию), оригинал остался в моей папке у гинеколога.

Спасибо всем что поделились контактами, надеюсь все хорошо будет но все равно переживаю

Амниоцентез не буду делать, в краймен случии Nipt, более безопасный метод

Так идите сразу на него, не ждите консультации, пока термин подойдет, у вас уже на руках результат будет, там и обсудите с генетиком.

Гинекологу скажите, что генетик сказал с собой копию результата скриннинга взять, требуйте их.

Результата анализа ждать довольно долго, мой посылали в Остраву, и то я неделю ждала.