Если можно спрошу прямо в Вашей теме, как раз подниму Вам пост. Скажите, пожалуйста, кто знает, а каких случаях можно просить Азил, или визу/ПМЖ на гуманитарных основаниях? Спасибо огромное!!!

Если есть инвалидность, то можно просить на гуманитарных основаниях

А если не инвалидность, а болезнь неясной этиологии и нужны всяческие проверки. Максима бросила нас обоих на произвол. Сына совсем не понятно за что...Нам например, сейчас в ВФ немоцнице готовы кучу обследований провести дочке. Говорят найдут причину дегенерации. Заинтересованны, с желанием помочь. Но там  нам как самоплатце, встанет в круглую сумму, реально...Не знаю, что делать....

Знаю много случаев именно по инвалидности. Но вот с болезнью неясной этиологии нет. Думаю, малореально. Там ведь тоже куча подтверждений и заключений нужно. Ну, может, тебе уника или эрго попробовать они ведь тоже платят.

Так заболевание возникло с другой страховкой....никто нам ничего не проплатит...может всё равно проплатят. У нас с СЦ есть и из Мотола справки о недееспособности. Кто вообще инвалидность в Чехии ставит? Спасибо!

Инвалидностью в Чехии занимается čssz. Для постановки инвалидности необязательно иметь точный диагноз, а тем более знать его этиологию. Причина диагноза важна главное для вас самих и для докторов, чтобы знать как лечить. Для социалки важен процент потери дееспособности, что может описать и терапевт — не может то-то и то-то. В зависимости от этого и дадут ступень инвалидиты.

В социалке мы были. Нам говорят нужен диагноз.  А именно этого у нас и нет...нет диагноза и этиологии...В больнице готовы уже биопсию кожи и кости брать..И ещё раз люмбальную пункцию из спинного мозга. Но это всё мне будет стоит бешеных денег...Экономка в больнице даже не может назвать приблизительную сумму...У них ни разу таких самоплатце там не было...Пока пробую с разных сторон других проверить, более экономичных, но тоже важных. Может что найду. Спасибо за инфу. 

Диагноз очень часто возможен и без знания этиологии. Если точно знаете, что нужен диагноз, ищите врача, который его напишет. Конкретно оценит нарушение двигательной активности, мелкой моторики (читала тему про кружки), этого будет достаточно. Дочка выздоровеет, снимут и инвалидность.

Хорошо, завтра поеду. Да у нас огромная папка всего написанного. Куда уже больше. Она и ходит снова хуже. Боюсь, ремиссия какая-то...Надо побыстрее сделать всё, и нормально лечить. Слава Богу- докторов нормальных нашла! Спасибо Вам!!!

В социалке мы были. Нам говорят нужен диагноз. Это неправда. «Invalidita je vám přiznána podle diagnózy».

Opět omyl. Podle ČSSZ je invalidita definována jako pokles pracovní schopnosti, který nastal z důvodu dlouhodobě nepříznivého zdravotního stavu, a to nejméně o 35 %. Invalidita je posuzována podle míry poklesu pracovní schopnosti.

Тем более, как я поняла, диагноз какой-никакой у вас есть — атрофия мозжечка. Говорите, что диагноз есть. Главное, чтобы был нормальный практиски лекар. Если он подробно напишет  омезени, приложит документы из мотола, этого точно будет достаточно.

Омезени есть. А диагноз по МРТ у нас с 4 вопросительными знаками. Доктор ошибочно  произвёл не точное исследование. Из-за этого весь сыр-бор. У нас стоит один диагноз церебрералита неясной этиологии. Но раз они делают по нефункциональности организма. То таких справок у нас миллион. Может мы в другой какой-то социалке просто были? На П4. Завтра побегу сюда. Прям с дочкой, чтобы без лишних вопросов было. Спасибо Вам!!! Вот не могли даже ни в больницах, ни в социалках нигде нормально подсказать куда идти...

ищите соц. работников при больнице, вот например, лучше там где обследуетесь. дадут вам все бланки, помогут заполнить и все объяснят

Спасибо!!! Я там сына пока только обследовала, её документы только показала. Они уже сразу миллион вариантов проверок для неё нашли. Завтра ещё результаты по сыну будут готовы. Боюсь ужасно...

напишу в личку

Рит. Напиши потом 

Если с ума не сойду. Ночью уснула еле-еле с успокоительным чаем. Туда поеду с карвалолом. Как вспомню как узнала что у дочки...как гром среди ясного неба...

Не переживай.  Все будет в порядке 

Дай Бог! Спасибо за поддержку!

Попробую ещё на отделение на П9 завтра заехать. Мы были там куда нас из Мотола отправили. А там вообще не знают чем мозг от мозжечка отличается...

Обязательно попробуйте. Я тоже была на П9 с нестандартным случаем. Меня сразу направили к ведоуци. Очень хорошая пани. Только да, про диагнозы они там слушать ничего не хотят,  это решает посудковы лекар. Говорите про ограничения, что не может то, то и то долгое время и подле выписки из мотола состояние не изменится.

Спасибо!!! Поняла! Да, уже пол года прошло после выписки. 

А я имею право, интересно, подать на  ПМЖ ребёнка, не имея сама ПМЖ? Может мне адвоката из Инбазе взять? И какие документы сдают при гуманитарном ПМЖ? А если у к нас виза в рассмотрении, наверное не положено....

Всё равно попросить ПМЖ? *

Простите, а Вам не предлагали обследоваться на митохондриальные заболевания? 

Нет, вроде бы. Это не метаболизмы? Они честно говоря думают на онкология. Глав.врач на нейроборрелиозу всё таки. Я и другая невролог на сосуды. Сосуды не проверяли вообще, у неё вся шея сзади из полопанных капилляров лет с 5. Вот почему они там полопаны где мозжечок? 

Я бы проверилась! Их отличие как раз в том, что старт может быть в любом возрасте.  Один ребенок может быть здоров, а другой очень болеть. Может быть такое, что весь организм поражен, а может быть так, что только некоторые органы, отсюда и разные функции человека. Я вас не видела и не знаю.... но вдруг! 

Спасибо, ознакомлюсь!

Почитала. Это хромосомные зломы и метоболизмы. Проверяли. Зломов нет. Метоболизмы в норме. Кариотип в норме. Цитология и цитогенетика вся в норме. Проверяли по ДНК. Мутаций генов не обнаружено. Проводили все молекулярные генетические проверки. Плюс на все виды атаксий. Всё отрицательно. Аминокислоты и коензим в норме. Митохондриальни онемоцнени скрининг в норме. Так прям и написано. 

Из плохого в анализах только повышены  липопротеины в крови. Онкомаркер NSE повышен. Увеличена левая почка. Тут возможна связь. В пункции спинного мозга присутсвует белок и все иммуноглобулины S повышены. IgM, IgG, IgA  с первой буквой S. Не понятно что это, но это всё в мозге повышены. Лейкоциты тоже в спинном мозге повышены. Воспалительный процесс идёт. А нас отпустили домой...На сомотосенсорически вышетрени обнаружено что при движении ног, проявляется низкая амплитуда коровой одповеди в мозгу. Остальные анализы почти как у космонавтки, в норме. Может кто что подскажет...Сосуды не проверяли вообще. А если тромб или плохая циркуляция из шеи в мозжечок? 

Азил по гуманитарным соображениям в Вашем случае можно бы было просить, во-первых, если бы у Вас были результаты обследования в Вашей стране, понятный диагноз и заключение, что в Вашей стране вылечить детей нет возможности. Во-вторых, должна быть возможность вылечить или, хотя бы, поддерживать Ваших детей в стране, где вы подаетесь на азил. Но, по Вашим словам, в Чехии Вашим детям помочь никто не может. Можно пытаться «выдавить» здесь хоть какой-то результат, хоть какой-то диагноз, но с оговорками, что здесь помочь не могут, и тогда подаваться на азил в стране, где детям все-таки смогут помочь.
При этом надо всегда иметь ввиду возможные последствия отказа в азиле...

Ну понятно. Не наш вариант. Спасибо!

думаю что стоит попробовать, но стоит обратится к юристу и обяснить ему всю ситуацию, не урывками. 

Да, сегодня туда поеду к юристам. Пока подала жадость о инвалидности на дочку. Рассмотрение 30-60 дней...Оказалось совсем в другом месте, не как здесь писали. Там где писали- там после 18лет. Но мне один дедушка охранник там помог сильно. Рассказал что как и где. Подала всё быстренько, ещё книжку какую-то принёс, что и куда инвалидам обращаться. Все номера телефонов. 

Можно просить азил заново

да, отвечу. В азил повторно обращались, толку нет. Азил тут дают 1 из 100. Это только время потянуть если, чтоб по кругу пройти все круги ада. У вас вся эта канитель сколько времени заняла?

Пишу Вам в личку