Подходы к диагностике и лечению эпилепсии у детей во всех странах одинаковы. Если не стоит вопрос об оперативном лечении — не вижу смысла искать клиники в иных странах. Сделать ЭЭГ, МРТ мозга и подобрать противосудорожный препарат можно и в Чехии.

С уважением, В.К.

диагностируют по ЭЭГ, МРТ не всегда требуется, насколько мне известно. Сопровождается также узи шейного отдела и прочие обследования (это в России так). Опять же, если нет приступов и ребенок маленький, то часто бывает, что с возрастом все проходит (примерно до 5-ти-6ти лет), главное постоянно наблюдаться, беречься от травм, нервных перегрузок, и всего прочего, что влияет на ЦНС, насколько это возможно и не употреблять противосудорожные препараты. Т.к. если начать употреблять, то от них потом при традиционном лечении не отказаться. С другой стороны, если приступы есть, то избежать приема препаратов не удастся при традиционном подходе к лечению. 

МРТ нужно, чтобы исключить физиологические причины эпилепсии. Проходит обычно не к 5-6 годам, а во время полового созревания, в подростковом возрасте, когда меняется гормональный фон. Без препаратов я бы не рекомендовала обходиться, потому что приступ может начаться где угодно и когда угодно, возможно, когда Вас не будет рядом — например, в школе. 

Sirena,  

у вас есть личный опыт или Вы специалист, раз так говорите? 

Личный, к сожалению

Я год уклонялась от использования лекарственной терапии, пока не случился обширный приступ у ребенка и мы побежали бегом к неврологу и в аптеку за препаратом. Поэтому считаю, что  нельзя советовать не применять противосудорожные, это решает врач и мама, только они. Как говорит наш врач, если не применять препараты на фоне повторяющихся приступов, пусть не очень частых и не очень сильных, закрепляется такая реакция на раздражитель, мозг как бы «запоминает» ее, поэтому для того, чтобы в последствии была возможность снять диагноз и отказаться от препаратов, надо делать все, чтобы не было приступов. 

Сожалею, что на личном опыте, но написанное мною не мое мнение, а врача невролога тут в Праге, при отсутствии приступов не назначала препараты, т.к. все может с возрастом, но до 5-6ти лет, нейтрализоваться. Может учитываются разные степени и локализации активности или еще что-то, я не специалист. 

Что касается закрепления реакции на раздражителя и прочее — согласна, главное вот эту меру соблюсти, чтобы потом можно было отказаться от  препарата. Желаю скорейшего выздоровления! 

Спасибо! У нас только в 6 началось :(

тогда это другая история , там именно у детей до 5-ти лет

Абсолютно правильно. Препарат принимать надо. Каждый приступ судорог приводит к гибели клеток мозга. Если удается минимизировать частоту припадков, велика вероятность, что ребенок останется интеллектуально сохранным и будет жить почти обычной детской жизнью — ну про некоторые ограничения Вы, конечно в курсе...

На моей практике достаточно детей, у которых при 5-7 годах лечения к подростковому возрасту (без наследственной отягощенности и без очагов на МРТ) не было ни приступов, ни изменений на ЭЭГ. Надеюсь, что и Вашей девочке повезет )

С уважением, В.К.

У дочки моей родственницы были эпилептические припадки (судороги), начались в первом классе на фоне воспаления корки головного мозга, все прошло к пятому-шестому классу. Лечили девочку в Прибалтике (давно, лет 35 назад), порошки, освобождение от физкультуры на 2 года, она была плохим пациентом: летом после её каникул у тетки находили заныканные порошки по разным углам. И при наличии освобождения от физкультуры ребенок начал втихаря заниматься легкой атлетикой, а потом морским пятиборьем... Времена были! Не нужно было платить за тренировки!!! Сейчас из этой девочки выросла  успешная женщина, у неё есть дети, муж. 

Плюсуюсь, проходит в подростковом возрасте. Но, наверное, у всех по-разному... 

Добрый день.Болеет моей сестры дочка. Начало приступов в два месяца.  Лекарство не помогает, ребенок не развивается. Врачи в России  выяснить причину до сих пор не могу.Сейчас ей почти год. Поэтому думаем может здесь ей смогут помочь.  

думаю, если все обрело уже такой характер, я бы попробовала поискать в Израиле, в Китае, если речь идет о дополнении нетрадиционной медициной, если есть деньги, то в США есть гомеопат д-р Схеппер, он специализируется н детских проблемах и очень серьезно подходит к делу. Удачи в поиске, не теряйте времени! 

Пока рассматривают клинику в Германии, там у них есть кетогенная диета, говорят она помогает детям фармарезестентным. Интересно в Праге такое есть?

если владеете чешским — посмотрите тут, ссылок много на запрос кетогенная диета эпилепсия, в Брно этим занимаются, уверена, что финансово будет дешевле, чем в Германии http://www.fnbrno.cz/ketogenni-dieta-pro-deti-s-farmakorezistentni-epilepsii/t4364

http://www.google.cz/search?client=safari&rls=en&q=ketogenn%C3%AD+dieta+epilepsie&ie=UTF-8&oe=UTF-8&gfe_rd=cr&ei=70e8VsnNK4uH8QeY8aWADA

Спасибо, посмотрим.

Увы, но так рано начавшиеся приступы и резистентные к терапии зачастую связаны с нарушением закладки мозга и приводят к тяжелой инвалидизации. Вероятность излечения, если до года ничем не смогли купировать припадки, крайне маловероятна (((

В.К.

Уже было два МРТ, и врачи в один голос говорят что все заложено правельно, а понять почему это происходит не могут и причины как таковой тоже нет. Была на консультации не только российских врачей, но и немецкий  профессор не чего не увидел.

Добрый день, делюсь своей информацией. Я занимаюсь собаками и заинтересовала меня тема аромотерапии для собак, в качестве лечении эпилепсии (а таких много). Встретила замечательного человека- владельца компании Dokonalá láska.  Он делает специальные ароматерапические смеси для лечения данного недуга. Очень позитивные результаты. Возможно это и ваш путь! Нужен хороший специалист! 

Нам пытались поставить эпилепсию в отсутствие приступов. Не нашли тут пока грамотного невролога. В конце февраля-начале марта ждем здесь питерского невролога — Одинцову Галину Вячеславовну. Она как раз специалист по детской эпилепсии. Но мы у нее тоже наблюдаемся. Если хотите, как приедет, дам знать.